摘要：近两个月内，创新药板块持续活跃，创新药板块科创板上市公司悦康药业（688658）也备受市场与资金关注，其总市值已从6月中旬的70亿元跃升至如今的140多亿。
近两个月内，创新药板块持续活跃，创新药板块科创板上市公司悦康药业（688658）也备受市场与资金关注，其总市值已从6月中旬的70亿元跃升至如今的140多亿。市值涨势背后是资本市场对悦康药业在创新药领域卓越表现的认可。
创新药研发成果丰硕，为资本市场注入“强心剂”
长期以来，悦康药业始终将创新视为企业发展的核心战略，在创新药研发的道路上不遗余力地投入大量资源与精力，而如今也正迎来成果的密集收获期。
中药创新药领域，注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片（原“复方银杏叶片”）、紫花温肺止嗽颗粒3款国家1类中药创新药，均已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理NDA申请，目前处于药品上市前的审评阶段。
多肽药物领域，公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的YKYY017雾化吸入剂属于化药1类创新药，已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了PCT国际申请，公司享有全球独占权益，已获得中、美、澳三地临床批准，国内即将进入关键的Ⅲ期临床试验阶段。
核酸药物领域，悦康药业YKYY015注射液是目前国内处在临床阶段的同类PCSK9 siRNA项目中唯一在美国IND获批的全球潜在Best-in-class超长效siRNA降脂药物，公司享有全球独占权益，分别于2024年8月和10月先后拿到美国FDA和中国NMPA的IND许可，目前Ⅰ期临床正在国内开展。同时，公司预防呼吸道合胞病毒的YKYY025注射液和预防带状疱疹的YKYY026注射液也先后在2024年底至2025年初拿到美国FDA临床许可并在中国提交IND。
此外，7月23日，悦康药业自主研发的长效降压小核酸药物YKYY029注射液，成功获得美国FDA的临床试验批准。YKYY029通过siRNA干扰技术精准抑制AGT（血管紧张素原）基因表达，从源头阻断AGT蛋白的合成，实现“一次给药、长效降压”的突破性疗效。这一创新成果的背后，是悦康药业对核心技术“卡脖子”问题的攻坚克难。
悦康药业董事长于伟仕表示：“YKYY029不仅是药物，更是中国医药工业向原始创新迈进的象征。”其研究论文发表于国际权威期刊《Molecular Therapy-Nucleic Acids》，得到全球同行的高度认可，彰显了中国药企在国际医药舞台上的实力。
创新实力获权威认可，提振市场投资信心
悦康药业的创新实力不仅体现在丰硕的研发成果上，更得到了行业权威的高度认可。7月6日，在第42届全国医药工业信息年会暨2025北京・昌平生命科学论坛上，悦康药业集团再度荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”榜单，这已经是其第17次蝉联这一殊荣。同时，公司还荣获“2025年中国医药研发产品线工业企业优秀案例”。“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”榜单是依据国家工信部《中国医药工业统计年报》的客观数据进行排名，是衡量医药工业企业实力的权威标尺。而“2025年中国医药研发产品线工业企业优秀案例”这一奖项，则有力地证明了悦康药业集团在研发体系构建、管线布局与创新成果转化等方面的卓越能力，是对公司创新实力的高度肯定。
市场对于悦康药业的认可，直观地反映在其股价走势上。自5月以来，悦康药业的股价便呈现出稳步上扬的态势，充分彰显了市场对悦康药业的积极预期与高度青睐。
创新引领发展，铸就行业未来新辉煌
悦康药业在创新药领域的持续深耕与显著成果，不仅为自身股价的提升提供了有力支撑，更为整个医药行业树立了优秀的典范。在当前全球医药行业竞争愈发激烈的大背景下，创新已然成为企业立足市场、实现发展的关键要素。
悦康药业通过打造一系列领先的技术平台，积极吸引高端研发人才，并广泛开展国际合作，不断提升自身的创新能力与研发水平，走出了一条独具特色的创新发展之路。相信在创新的强劲驱动下，悦康药业将在未来的市场竞争中持续保持领先地位，续写更为辉煌的篇章，为中国医药工业的发展贡献更多的力量。
