中访网数据 长春高新技术产业（集团）股份有限公司（证券代码：000661，证券简称：长春高新）今日公告，其子公司长春金赛药业有限责任公司研发的GenSci134注射液已获得国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于成人生长激素缺乏症（AGHD）的治疗。
GenSci134注射液是一款治疗用生物制品1类药物，由金赛药业自主研发，旨在满足AGHD患者长期替代治疗的临床需求。成人生长激素缺乏症常伴随多种并发症，现有治疗手段有限，该产品的开发有望填补市场空白。
长春高新表示，若临床试验进展顺利，GenSci134注射液将有助于公司拓宽业务结构，优化产品线布局，并提升核心竞争力。不过，由于医药研发存在高风险和不确定性，后续临床试验及审批结果仍需持续关注。
此次获批标志着长春高新在生物医药领域的研发取得新进展，但投资者需注意研发周期长、环节多等潜在风险。公司承诺将按规披露项目后续进展。
