摘要：10月27日，恒瑞医药同步披露A股与H股三季报，以营收231.88亿元、净利润57.51亿元的稳健业绩，交出了一份兼具增长韧性与创新厚度的答卷。
来源|中访网
责编|李晓燕
10月27日，恒瑞医药同步披露A股与H股三季报，以营收231.88亿元、净利润57.51亿元的稳健业绩，交出了一份兼具增长韧性与创新厚度的答卷。14.85%的营收同比增幅与24.50%的净利润增速背后，是公司累计超500亿元研发投入的厚积薄发，更彰显了"创新+国际化"战略下的高质量发展成色。
创新药成果转化进入收获期，成为业绩增长的核心引擎。三季度，恒瑞两款重磅1类创新药相继落地：中国首个自主研发EZH2抑制剂泽美妥司他片，为复发难治外周T细胞淋巴瘤患者带来新希望；国内首款口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片的上市，填补了2型糖尿病治疗领域的临床空白。加上全球唯一针对睑板腺功能障碍相关干眼的全氟己基辛烷滴眼液，公司已构建起覆盖肿瘤、代谢、眼科等多领域的创新产品矩阵，累计获批24款1类创新药与5款2类新药。
研发管线的深度与广度持续拓展，为未来增长储备充足动能。前三季度，13项新药上市申请获国家药监局受理，其中三季度占8项，涵盖肿瘤、心血管、免疫等关键治疗领域。GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS9531在Ⅲ期减重研究中取得突破性成果，48周平均减重19.2%的亮眼数据，使其成为代谢领域的潜力明星。与此同时，100余个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在全球推进，48个新获临床批件与4款突破性治疗品种的认定，持续巩固着公司的创新护城河。
国际化布局全面提速，成为三季度最大亮点。与GSK达成的120亿美元潜在总额合作，创下中国创新药License-out交易纪录，标志着公司从"单个产品授权"向"体系能力输出"的跨越。随后与Braveheart Bio的"NewCo模式"合作、向Glenmark授权瑞康曲妥珠单抗部分国际权益，形成三季度三笔重磅BD交易的密集落地。这些合作不仅为公司带来稳定的首付款与里程碑收入，更印证了其研发实力的国际认可度。在临床国际化方面，公司已在全球启动20余项海外临床试验，5款产品获FDA孤儿药资格认定，ESMO年会上46项研究成果的发布与《柳叶刀》主刊发表的"双艾"组合肝癌研究，让中国创新药在全球顶级学术舞台崭露头角。
人才战略与组织能力升级，为全球化发展提供坚实支撑。三季度，恒瑞启动"精英计划"全球校招，足迹遍布国内外顶尖高校，致力于打造年轻化、国际化的人才梯队。同时，三位具备跨国药企背景与行业顶尖经验的高管加盟，进一步优化了核心管理团队结构，目前公司中高层拥有海外或跨国药企经验者占比已超30%。这种"引育并举"的人才策略，正为公司注入全球化视野与专业化能力。
可持续发展理念深度融入企业战略，ESG表现再获国际认可。三季度，恒瑞与国家自然科学基金委员会共建1.32亿元联合基金，与中国科技发展基金会达成1亿元战略合作，通过政产学研深度融合推动基础研究与产业创新协同发展。MSCI ESG评级从"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列，加上入选《财富》中国500强，彰显了公司在合规运营、绿色发展与社会责任方面的综合实力。
剔除汇率波动影响后，公司经常性净利润同比增幅仍高达21.9%，展现出强劲的经营韧性。未来，随着创新药出海进程加速、研发成果持续转化，以及全球化人才与资源的整合赋能，恒瑞医药正稳步从本土创新龙头向全球医药标杆企业迈进。秉持"以患者为中心"的初心，这家中国药企正用持续的创新与开放的合作，让更多国产新药惠及全球患者，书写中国医药产业高质量发展的新篇章。
