中访网数据 长春高新技术产业（集团）股份有限公司（证券代码：000661）于2025年12月16日发布公告，其控股子公司金赛药业的下属全资子公司上海赛增医疗科技有限公司，已与Yarrow Bioscience, Inc.签署关于GenSci098注射液的独家许可协议。根据协议，赛增医疗将授予Yarrow除大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）以外的全球独家开发、生产和商业化权利，用于治疗甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）等适应症。赛增医疗保留该产品在中国的所有权利。
本次交易的核心财务安排包括：赛增医疗将获得7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，以及预计在交付相关临床资料后支付的5000万美元近期开发里程碑款项。此外，赛增医疗还有资格获得与后续研发、监管及商业化相关的里程碑付款，至多合计可达13.65亿美元。产品在授权区域上市后，赛增医疗还将有权获得超过净销售额10%的销售提成。
GenSci098注射液是金赛药业自主研发的1类新药，为一种人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，旨在从根源上治疗GD并具有改善TED的潜力。该产品已分别于2024年8月获准在中美同步开展TED临床试验，并于2025年10月获准在中国开展GD临床试验。
公司董事会已审议通过该议案，此交易不构成关联交易或重大资产重组。长春高新表示，此举将加速GenSci098的全球开发与商业化，符合公司全球化战略，但对近期生产经营和财务状况不构成重大影响。公司同时提示，新药研发存在高风险和不确定性，最终里程碑付款金额取决于特定条件的达成。
