中访网数据 哈药集团股份有限公司（证券代码：600664）于近日发布公告，其所属企业哈药集团制药总厂生产的注射用头孢噻肟钠（规格：1.0g及0.5g）已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗敏感细菌引起的下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织等多种感染。根据米内网数据，2024年该药品在国内公立医疗机构终端销售额约为15.50亿元，市场竞争激烈，目前国内已有37家生产厂家的同类产品通过或视同通过一致性评价。哈药股份表示，此次过评累计研发投入约815.73万元。公司认为，该药品通过一致性评价有利于提升其市场竞争力，并有望在医保支付和医疗机构采购中获得政策支持，从而进一步扩大市场份额。同时，此次成功也为公司后续其他产品的仿制药一致性评价工作积累了经验。公司亦提示，药品销售受政策及市场环境等多重因素影响，未来业绩存在不确定性。
