中访网数据 云南白药集团股份有限公司近日宣布，其自主研发的治疗用生物制品1类创新药“INB301注射液”已获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展针对肿瘤恶病质的临床试验。该产品于2026年2月24日提交临床试验申请并被纳入创新药审评审批30日快速通道，于2026年3月30日正式获得批准。INB301注射液拟用于治疗由恶性肿瘤引发的、以持续性骨骼肌消耗为特征的肿瘤恶病质综合征。根据公告，截至目前，该产品的累计研发投入约为人民币4,347.2万元。公司同时提示，药物研发周期长、投入大、环节多，临床试验进度、结果及未来市场竞争均存在不确定性。
