石药创新制药子公司SYS6051注射液获美国FDA批准开展临床试验

中访网数据  石药创新制药股份有限公司（证券代码：300765）公告称，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司研发的靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物SYS6051注射液，已获得美国FDA临床试验批准（IND编号：181435），可在美国开展针对晚期实体瘤的临床研究。该药物通过内吞作用进入肿瘤细胞释放毒素，临床前研究显示对多种癌症有较好抗肿瘤作用。此前，SYS6051已于2026年4月获中国国家药监局批准开展临床试验。公司提示，药物研发具有高风险、周期长等特点，短期不会对业绩产生重大影响。