中访网数据 甘李药业股份有限公司（证券简称：甘李药业）发布公告，其全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZC8072片在中国开展的Ⅰ期临床试验已于近日成功完成首例受试者给药。 GZC8072片是甘李药业自主研发的新一代偏向型超长效多肽口服周制剂，正在开展用于肥胖或超重、2型糖尿病的适应症的临床试验。该药物的周制剂口服给药潜力依托公司两大自主多肽技术平台NovaPeptide和SupOraTide得以实现。NovaPeptide平台致力于开发高活性、长半衰期的多肽药物，SupOraTide平台则专注于改善多肽药物的口服生物利用度。GZC8072片在提升分子活性、延长半衰期的基础上，显著改善口服生物利用度，有望支持每周一次口服给药。 该产品于2026年8月、9月分别获得国家药品监督管理局下发的适应症为肥胖或超重、2型糖尿病的《药品临床试验批准通知书》。目前研究进展顺利，已完成Ⅰ期首例受试者给药。全球范围内尚未有GLP-1口服周制剂产品获批上市。 截至2026年6月30日，甘李药业在GZC8072片项目中累计投入研发费用6,633.26万元人民币。 公司提示，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品研发周期长、环节多，易受不确定性因素影响。公司将按国家有关规定积极推进项目，并及时履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
